2,4-二氯氧
結(jié)構(gòu)式
物競(jìng)編號(hào) | 0285 |
---|---|
分子式 | C8H6Cl2O3 |
分子量 | 221.04 |
標(biāo)簽 |
2,4-二氯氧, (2,4-二氯氧基), 2,4-D酸二四滴, (2,4-dichlorophenoxy)-Acetic acid, 除草劑 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào):94-75-7
MDL號(hào):MFCD00004300
EINECS號(hào):202-361-1
RTECS號(hào):AG6825000
BRN號(hào):1214242
PubChem號(hào):24868891
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀:白色至黃色、晶體粉末、無(wú)臭、工業(yè)品略帶酚氣味。
2. 密度(g/mL,20℃):1.563
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):7.63
4. 熔點(diǎn)(oC):138
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定
6. 沸點(diǎn)(oC,0.05KPa):160
7. 折射率:未確定
8. 閃點(diǎn)(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(mmHg,oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa, 160oC):0.053
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:微溶于水,微溶于油類,溶于等。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、 急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:666-1313mg/kg
小鼠經(jīng)口LD5O:375mg/kg
大鼠經(jīng)皮LD5O:1500mg/kg
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
對(duì)水有稍微的危害。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率:48.91
2、 摩爾體積(cm3/mol):148.4
3、 等張比容(90.2K):397.2
4、 表面張力(dyne/cm):51.2
5、 極化率(10-24cm3):19.39
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積46.5
7.重原子數(shù)量:13
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:186
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
避免與氧化物、堿類接觸。
貯存方法
儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑、堿類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
1、 先用酚氯化制得2,4-二氯酚,后者在氫氧化鈉存在下與氯縮合生成2,4-D鈉鹽,再酸化成2,4-D原藥。另一種新工藝是將酚和氯在堿性條件下先縮合,然后氯化而得。
2、 由2,4-二氯酚與一氯在NaOH溶液中加熱回流制得2,4-二氯氧鈉,再用鹽酸酸化而成。
3、 以酚為原料,先與氯縮合后經(jīng)氯化,或先氯化后與氯縮合均可制得產(chǎn)品。(1)先縮合后氯化工藝。將酚置于反應(yīng)釜,加熱熔融,先后投入2.2倍(摩爾比)地氫氧化鈉和1.2倍(摩爾比)地氯,并在100-110℃下反應(yīng)30min。反應(yīng)物冷卻后,用鹽酸中和,可析出氧,收率82%以上。
氧于65-90℃下,緩慢通入1.4倍-1.6倍(摩爾比)地氯氣,氯化產(chǎn)物即2,4-二氟氧,收率89%。
(2)先氯化后縮合工藝。將熔融的酚置于氯化器中,在45-65℃下通氯約8-9h,當(dāng)反應(yīng)物料相對(duì)密度達(dá)1.406(40℃)時(shí)氯化反應(yīng)結(jié)束。反應(yīng)物趁熱加入30%的氫氧化鈉溶液,加熱至沸后,滴加氯鈉溶液,并回流4-5h。稍冷后用30%的鹽酸中和至PH1-3。趁熱加萃取,并分出有機(jī)層。冷卻后析出白色結(jié)晶,經(jīng)抽濾、烘干得成品。
4、 以酚為原料,先與氯縮合后經(jīng)氯化,或先氯化后與氯縮合均可制得產(chǎn)品。
先縮合后氯化工藝
將酚置于反應(yīng)釜,加熱熔融,先后投入2.2倍(摩爾比)的氫氧化鈉和l.2倍(摩爾比)的氯,并在100~110℃下反應(yīng)30min。反應(yīng)物冷卻后,用鹽酸中和,可析出氧,收率82%以上。
氧于65~90℃下,緩慢通入1.4~1.6倍(摩爾比)的氯氣,氯化產(chǎn)物即為2,4-二氯氧,收率89%。
先氯化后縮合工藝
將熔融的酚置于氯化器中,在45~65℃下通氯約8~9h,當(dāng)反應(yīng)物料相對(duì)密度達(dá)1.406(40℃)時(shí)氯化反應(yīng)結(jié)束。反應(yīng)物趁熱加入30%的氫氧化鈉溶液,加熱至沸后,滴加氯鈉溶液,并回流4~5h。稍冷后用30%的鹽酸中和至Ph值1~3。趁熱加萃取,并分出有機(jī)層。冷卻后析出白色結(jié)晶,經(jīng)抽濾、干燥得成品。
用途
農(nóng)業(yè)上用作除草劑和植物生長(zhǎng)劑, 常加工成鈉鹽、銨鹽或酯類的液劑、粉劑、乳劑、油膏等使用。
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